全自動(dòng)PCR儀使用說明

　　一、全自動(dòng)PCR儀操作前準(zhǔn)備
 

　　試劑與耗材準(zhǔn)備
 

　　試劑：包括DNA模板、特異性引物(正向和反向)、dNTPs(四種脫氧核糖核苷酸)、耐高溫DNA聚合酶(如Taq酶)、緩沖液及Mg²?離子溶液。所有試劑需完全融化后混合，避免濃度誤差。
 

　　耗材：使用一次性無菌PCR管或96孔板，確保密封性良好，防止交叉污染。
 

　　分區(qū)操作：在試劑準(zhǔn)備區(qū)(超凈工作臺(tái)或生物安全柜)完成體系配制，操作時(shí)佩戴手套并避免說話，減少氣溶膠污染。
 

　　儀器檢查
 

　　確認(rèn)PCR儀放置在水平堅(jiān)固平臺(tái)上，電源電壓匹配且接地良好。
 

　　檢查樣品槽是否清潔，避免殘留物影響溫度傳導(dǎo)。
 

　　定期用肥皂水清洗樣品槽，禁止使用強(qiáng)堿、高濃度酒精或有機(jī)溶劑。
 

　　二、反應(yīng)體系配制
 

　　混合試劑
 

　　按比例將DNA模板、引物、dNTPs、DNA聚合酶、緩沖液及Mg²?溶液加入無菌離心管中，加入適量雙蒸水定容至最終體積(推薦15-50μL)。
 

　　關(guān)鍵參數(shù)：
 

　　DNA模板質(zhì)量：避免降解或抑制劑污染，否則影響擴(kuò)增效率。
 

　　引物設(shè)計(jì)：確保特異性，避免二聚體或自互補(bǔ)結(jié)構(gòu)，退火溫度需與引物Tm值匹配。
 

　　Mg²?濃度：過高或過低均會(huì)抑制酶活性，需根據(jù)試劑說明書調(diào)整。
 

　　分裝體系
 

　　將混合液快速分裝至PCR管中，蓋緊管蓋或覆蓋專用膜，短暫離心(1000-2000rpm，1分鐘)使液體沉至管底。
 

　　三、PCR儀程序設(shè)置
 

　　溫度程序參數(shù)
 

　　初始變性：94-98℃，20-30秒，使DNA雙鏈完全分離。
 

　　循環(huán)變性：94-98℃，20-30秒，維持單鏈狀態(tài)。
 

　　退火：50-65℃，20-40秒，引物與模板特異性結(jié)合(退火溫度需通過梯度PCR優(yōu)化)。
 

　　延伸：72℃，1分鐘/kb DNA片段，Taq酶合成新鏈。
 

　　循環(huán)數(shù)：20-40次，根據(jù)目標(biāo)片段豐度調(diào)整。
 

　　最終延伸：72℃，5-10分鐘，確保所有片段延伸完全。
 

　　保存溫度：16℃，2分鐘(避免壓縮機(jī)過度耗損，禁止設(shè)置為4℃無限期保存)。
 

　　高級(jí)功能設(shè)置
 

　　溫度梯度：在退火步驟設(shè)置溫度梯度(如50-65℃)，同時(shí)測(cè)試多個(gè)退火溫度，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件。
 

　　升溫速率(Ramp Rate)：調(diào)整升溫/降溫速度(如3℃/s)，縮短反應(yīng)時(shí)間。
 

　　循環(huán)增量(Increment)：每個(gè)循環(huán)后溫度或時(shí)間遞增(如每循環(huán)升溫0.1℃)，適用于Touchdown PCR等特殊實(shí)驗(yàn)。
 

　　程序保存與運(yùn)行
 

　　輸入程序名稱后保存，將PCR管放入樣品槽，關(guān)閉熱蓋并旋緊。
 

　　啟動(dòng)程序，運(yùn)行過程中可通過屏幕實(shí)時(shí)監(jiān)控溫度和時(shí)間，支持暫停、跳過步驟或終止程序。
 

　　四、實(shí)驗(yàn)后處理
 

　　產(chǎn)物分析
 

　　反應(yīng)結(jié)束后立即取出PCR管，通過瓊脂糖凝膠電泳或熒光檢測(cè)(如SYBR Green)分析產(chǎn)物大小和濃度。
 

　　若使用熒光標(biāo)記法，需確保儀器參數(shù)(如激發(fā)波長(zhǎng)、增益值)與試劑匹配，避免背景信號(hào)干擾。
 

　　儀器維護(hù)
 

　　關(guān)閉儀器前，待加熱模塊自然冷卻至室溫，防止熱應(yīng)力損傷。
 

　　定期校準(zhǔn)溫度傳感器，確保溫度準(zhǔn)確性(如使用標(biāo)準(zhǔn)熔點(diǎn)校準(zhǔn)劑)。
 

　　清潔樣品槽和熱蓋，檢查密封圈是否老化，及時(shí)更換損耗部件。
 

　　五、全自動(dòng)PCR儀注意事項(xiàng)

 

　　污染防控
 

　　實(shí)驗(yàn)全程遵循“無核酸”原則，使用專用移液器、槍頭和工作服，避免交叉污染。
 

　　設(shè)立陰性對(duì)照(無模板)和陽性對(duì)照，監(jiān)控實(shí)驗(yàn)體系可靠性。
 

　　安全操作
 

　　避免在PCR儀運(yùn)行時(shí)打開熱蓋，防止高溫燙傷或樣品蒸發(fā)。
 

　　禁止使用腐蝕性液體清潔儀器，防止損壞電子元件。
 

　　故障排查
 

　　無擴(kuò)增產(chǎn)物：檢查模板質(zhì)量、引物設(shè)計(jì)或程序參數(shù)(如退火溫度過高)。
 

　　非特異性條帶：優(yōu)化退火溫度或增加延伸時(shí)間，減少二聚體形成。
 

　　溫度波動(dòng)：聯(lián)系工程師校準(zhǔn)儀器，確保溫度均勻性符合標(biāo)準(zhǔn)(如±0.2℃)。